Mesothelioma is a form of cancer which occurs in thin membranes (called the mesothelium) lining the chest, lungs, abdomen and sometimes the heart. Although quite rare, mesothelioma symptoms strike more than 200 people each year in the United States. The majority of mesothelioma cases are directly linked to asbestos exposure.
Because of the long latency period of mesothelioma, the average age of patients is between 50 and 70 years. Mesothelioma affects men most due to the high exposure of asbestos in industrial typed jobs. Mesothelioma symptoms include respiratory problems, shortness of breath, continual cough and pneumonia. Other mesothelioma symptoms include weight loss, abdominal problems and swelling. In some mesothelioma patients, the mesothelioma symptoms are quite muted, making it hard for mesothelioma doctors to diagnose.
Mesothelioma doctors specialize in the study, research, and treatments of Mesothelioma cancers.
Mesothelioma (or the cancer of the mesothelium) is a disease in which cells become abnormal and replicate without control. During Mesothelioma, these cells will invade and damage tissues and organs. Mesothelioma cancer cells can spread throughout the body causing death.
Mesothelioma treatments and Mesothelioma clinical trials and tests
There are many mesothelioma treatment options available. Treatments include surgery, radiation therapy and chemotherapy and the mesothelioma treatment depends on the patient’s age, general health and stage of the cancer. There has been much mesothelioma research conducted throughout the past two years to find new treatment methods. Click here to read more about mesothelioma treatment techniques.
Through mesothelioma research, The National Cancer Institute has sponsored mesothelioma tests and clinical trials that are designed to find new treatment methods. Because of the increase in number of mesothelioma cases in the United States, both governments have increased funding for mesothelioma research. Mesothelioma research and clinical trials have been successful in developing new techniques to fight this cancer and the outlook for more advanced mesothelioma treatments is promising.
Surgery is the most common treatment method for malignant mesothelioma. Tissues and linings affected by mesothelioma are removed by the doctor and may include the lung or even diaphragm.
A second mesothelioma treatment method is radiation therapy through the use of high energy x-rays that kill the cancer cells. Radiation therapy can be outside or inside the body.
A third mesothelioma treatment method is chemotherapy. Through pills or drugs through needles, chemotherapy drugs are used to kill cancer cells.
A new mesothelioma treatment method is called intraoperative photodynamic therapy. In this treatment, light and drugs are used to kill cancer cells during surgery for early stages of mesothelioma in the chest. Although there are numerous treatments and drugs for mesothelioma, doctors are losing the battle against this deadly disease. Most mesothelioma treatments involve old techniques combined with different drug cocktails. However, in most cases, these mesothelioma treatments have many side effects including organ damage, nausea, increase in heart failure etc. The rush to find a more effective mesothelioma treatment or even cure is ongoing at numerous clinical labs across the nation. Let's hope that the mesothelioma treatments will one day erradicate mesothelioma cancer and asbestosis.
With an abundance of information on the Internet, Mesothelioma Cancer and Asbestos ([http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com]) has consolidated the most important issues surrounding Mesothelioma, Mesothelioma doctors and symptoms, Mesothelioma treatment, Mesothelioma research and tests.
At [http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com], the website contains useful resources on Mesothelioma lawyers and attorneys, as well as causes by asbestos exposure, asbestos removal, asbestos attorneys and lawsuits, and asbestos cancer. Patients stricken by Mesothelioma and their families require support and current information. Mesothelioma Online Resources hopes to educate and give hope to survivors and victims.
Mesothelioma is such a harsh disease. Not only does it take years for symptoms to appear, but there are limited treatements and drugs that will prolong the lives of workers stricken with mesothelioma. In many cases, the death rate of mesothelioma is unfortunately very high. However, with increased funding in mesothelioma research through the government and private grants, the outlook for a mesothelioma cure is quite possible. In the meantime, mesothelioma support groups and local discussions provide the ongoing support for mesothelioma patients.
Mesothelioma Cancer and Asbestos ([http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com])is your source for mesothelioma and asbestos information, treatments, clinical trials, attorneys, support groups and lawyers.
About the website: Michael Kenneth is a successful Internet Publisher and has researched and written on many topics for [http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com] - your complete source for mesothelioma information, mesothelioma attorneys and lawyers, mesothelioma treatments and research, asbestos exposure and removal, asbestos attorneys and legislation as well as asbestos cancer.
Pengertian Mitokondria
Pengertian Mitokondria, Struktur Mitokondria Dan Fungsi MitokondriaMitokondria dikenal sebagai pembangkit tenaga sel. Mereka adalah organel yang bertindak seperti sistem pencernaan yang menyerap nutrisi, menghancurkannya, dan menciptakan molekul kaya energi untuk sel. Proses biokimia sel dikenal sebagai respirasi seluler. Banyak reaksi yang terlibat dalam respirasi seluler terjadi di mitokondria. Mitokondria adalah organel kerja yang menjaga sel tetap penuh energi.
 |
| Struktur Mitokondria |
Mitokondria memainkan peran penting dalam menghasilkan energi metabolik pada sel eukariotik. Mereka bertanggung jawab atas sebagian besar energi bermanfaat yang berasal dari pemecahan karbohidrat dan asam lemak, yang diubah menjadi ATP melalui proses fosforilasi oksidatif.
Sebagian besar protein mitokondria diterjemahkan ke dalam ribosom sitosol bebas dan diimpor ke dalam organel dengan sinyal penargetan tertentu. Sebagai tambahan, mitokondria unik di antara organel sitoplasma yang telah dibahas karena mengandung DNA mereka sendiri, yang mengkodekan tRNA, rRNA, dan beberapa protein mitokondria lainnya.
Rakitan mitokondria dengan demikian melibatkan protein yang dikodekan oleh genom mereka sendiri dan diterjemahkan ke dalam organel, serta protein yang dikodekan oleh genom nuklir dan diimpor dari sitosol.
Struktur dan Fungsi Mitokondria
Mitokondria dikelilingi oleh sistem membran ganda, terdiri dari membran mitokondria bagian dalam dan luar yang dipisahkan oleh ruang intermembran.Membran bagian dalam membentuk banyak lipatan ( cristae ), yang meluas ke dalam interior (atau matriks ) organel. Masing-masing komponen ini memainkan peran fungsional yang berbeda, dengan matriks dan membran dalam yang mewakili kompartemen utama mitokondria.
Struktur Mitokondria
Mitokondria berbentuk sempurna untuk memaksimalkan produktivitasnya. Mereka terbuat dari dua membran. Membran luar menutupi organel dan melindunginya seperti kulit. Membran bagian dalam melipat berkali-kali dan menciptakan struktur berlapis yang disebut cristae. Cairan yang terkandung dalam mitokondria disebut matriks.Matriks ini mengandung sistem genetik mitokondria dan juga enzim yang bertanggung jawab atas reaksi utama metabolisme oksidatif. Rincian oksidatif glukosa dan asam lemak adalah sumber utama energi metabolik pada sel hewan.
Tahap awal metabolisme glukosa ( glikolisis ) terjadi pada sitosol, dimana glukosa diubah menjadi piruvat. Piruvat kemudian diangkut ke dalam mitokondria , di mana oksidasi lengkap untuk CO 2 menghasilkan sebagian besar energi yang dapat digunakan (ATP) yang diperoleh dari metabolisme glukosa.
Ini melibatkan oksidasi awal piruvat menjadi asetil KoA, yang kemudian dipecah menjadi CO 2 melalui siklus asam sitrat.
Oksidasi asam lemak juga menghasilkan asetil KoA, yang dimetabolisme dengan baik oleh siklus asam sitrat dalam mitokondria. Enzim dari siklus asam sitrat (terletak di matriks mitokondria) merupakan pemain sentral dalam pemecahan oksidatif karbohidrat dan asam lemak.
Metabolisme dalam matriks mitokondria
Piruvat dan asam lemak diimpor dari sitosol dan diubah menjadi asetil KoA dalam matriks mitokondria. Asetil KoA kemudian dioksidasi menjadi CO 2 melalui siklus asam sitrat, jalur utama metabolisme oksidatif.
Oksidasi asetil KoA menjadi CO 2 digabungkan ke reduksi NAD + dan FAD menjadi NADH dan FADH 2.
Sebagian besar energi yang berasal dari metabolisme oksidatif kemudian dihasilkan oleh proses fosforilasi oksidatif (dibahas secara rinci pada bagian selanjutnya), yang terjadi di membran mitokondria bagian dalam.
Elektron berenergi tinggi dari NADH dan FADH 2 ditransfer melalui serangkaian pembawa di membran ke oksigen molekuler.
Energi yang diperoleh dari reaksi transfer elektron ini diubah menjadi energi potensial yang tersimpan dalam gradien proton melintasi membran, yang kemudian digunakan untuk mendorong sintesis ATP.
Membran mitokondria bagian dalam dengan demikian mewakili lokasi utama generasi ATP, dan peran kritis ini tercermin dalam strukturnya. Pertama, luas permukaannya meningkat secara substansial dengan melipatnya menjadi cristae. Selain itu, membran mitokondria bagian dalam mengandung protein berdimensi luar biasa (lebih besar dari 70%), yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif serta dalam pengangkutan metabolit (misalnya asam piruvat dan asam lemak ) antara sitosol dan mitokondria.
Jika tidak, membran dalam tidak berawak pada kebanyakan ion dan molekul kecil - sifat penting untuk mempertahankan gradien proton yang mendorong fosforilasi oksidatif.
Berbeda dengan membran dalam, membran mitokondria luar bebas permeabel terhadap molekul kecil. Hal ini karena mengandung protein yang disebut porins, yang membentuk saluran yang memungkinkan difusi bebas molekul lebih kecil dari sekitar 6000 dalton.
Komposisi ruang intermembran mirip dengan sitosol berkenaan dengan ion dan molekul kecil. Akibatnya, membran mitokondria bagian dalam adalah penghalang fungsional terhadap pelepasan molekul kecil antara sitosol dan matriks dan mempertahankan gradien proton yang mendorong fosforilasi oksidatif.
Sistem Genetika Mitokondria
Mitokondria mengandung sistem genetik mereka sendiri, yang terpisah dan berbeda dari genom nuklir sel. Mitokondria diperkirakan berevolusi dari bakteri yang mengembangkan hubungan simbiosis di mana mereka tinggal di dalam sel yang lebih besar ( endosimbiosis ).Hipotesis ini baru saja dibuktikan dengan hasil analisis urutan DNA , yang menunjukkan kemiripan yang mencolok antara genom mitokondria dan bakteri Rickettsia prowazekii. Rickettsia adalah parasit intraselular yang, seperti mitokondria, hanya mampu bereproduksi di dalam sel eukariotik.
Sejalan dengan gaya hidup simbiosis mereka yang serupa, urutan DNA genom Rickettsia dan mitokondria menunjukkan bahwa mereka memiliki nenek moyang yang sama, di mana sistem genetik mitokondria masa kini berevolusi.
Genom mitokondria biasanya adalah molekul DNA melingkar, seperti bakteri, yang hadir dalam banyak salinan per organel. Ukurannya bervariasi antara spesies yang berbeda.
Genom mitokondria manusia dan sebagian besar hewan lainnya hanya berukuran sekitar 16 kb, namun genom mitokondria yang jauh lebih besar ditemukan pada ragi (sekitar 80 kb) dan tanaman (lebih dari 200 kb).
Namun, genom mitokondria yang lebih besar ini terdiri dari sekuens noncoding dan tampaknya tidak mengandung lebih banyak informasi genetik. Sebagai contoh, genom mitokondria berurutan terbesar adalah tanaman Arabidopsis thaliana.
Meskipun DNA mitokondria Arabidopsis berukuran kira-kira 367 kb, namun DNA ini hanya mengkodekan 32 protein saja : lebih dari dua kali jumlah yang dikodekan oleh DNA mitokondria yang dimiliki manusia.
Jumlah terbesar gen mitokondria telah ditemukan pada DNA mitokondria protozoa Reclinomonas americana , yaitu 69 kb dan mengandung 97 gen.
Genom mitokondria dari Reclinomonas tampak lebih menyerupai genom bakteri dimana mitokondria berevolusi dari pada kebanyakan genom mitokondria masa kini, yang hanya mengkodekan sejumlah kecil protein yang merupakan komponen penting dari sistem fosforilasi oksidatif.
Sebagai tambahan, genom mitokondria mengkodekan semua RNA ribosom dan sebagian besar RNA transfer yang dibutuhkan untuk menerjemahkan sekuens pengkode protein ini di dalam mitokondria.
Protein mitokondria lainnya dikodekan oleh gen nuklir, yang diperkirakan telah dipindahkan ke nukleus dari genom mitokondria leluhur mereka.
Genom mitokondria manusia mengkodekan 13 protein yang terlibat dalam transpor elektron dan fosforilasi oksidatif. Selain itu, DNA mitokondria manusia mengkode 16S dan 12S rRNA dan 22 tRNA, yang diperlukan untuk menerjemahkan protein yang dikodekan oleh genom organel.
Dua rRNA adalah satu-satunya komponen RNA ribosom mitokondria hewan dan ragi, berbeda dengan tiga rRNA ribosom bakteri (23S, 16S, dan 5S). DNA mitokondria tanaman, bagaimanapun, juga menyandikan rRNA ketiga dari 5S. Mitokondria tanaman dan protozoa juga berbeda dalam mengimpor dan memanfaatkan tRNA yang dikodekan oleh genom nuklir dan juga mitokondria, sedangkan pada mitokondria hewan, semua tRNA dikodekan oleh organel.
Sejumlah kecil tRNA yang dikodekan oleh genom mitokondria menyoroti fitur penting dari sistem genetik mitokondria - penggunaan kode genetik yang sedikit berbeda, yang berbeda dari kode genetik "universal" yang digunakan oleh sel prokariotik dan eukariotik.
Ada 64 kodon triplet yang mungkin, yang menyandikan 20 asam amino berbeda yang dimasukkan ke dalam protein. Banyak tRNA pada sel prokariotik dan eukariotik dapat mengenali lebih dari satu kodon tunggal di mRNA karena "goyangan," yang memungkinkan beberapa kekeliruan antara anticodon tRNA dan posisi ketiga kodon pelengkap tertentu
Namun, setidaknya 30 tRNA berbeda diperlukan untuk menerjemahkan kode universal sesuai aturan goyangan. Namun DNA mitokondria manusia hanya mengkodekan 22 spesies tRNA, dan ini adalah satu-satunya tRNA yang digunakan untuk menerjemahkan mRNA mitokondria.
Hal ini dilakukan dengan bentuk goyangan yang ekstrem dimana U dalam anticodon tRNA dapat memasangkan dengan salah satu dari empat basis pada posisi kodon ketiga mRNA, yang memungkinkan empat kodon dikenali oleh satu tRNA tunggal. Sebagai tambahan, beberapa kodon menentukan asam amino yang berbeda dalam mitokondria daripada pada kode universal.
Perbedaan antara Genetika Universal dan Mitokondria.
Seperti DNA genom nuklir, DNA mitokondria dapat diubah oleh mutasi, yang seringkali mengganggu organel. Karena hampir semua mitokondria telur yang telah dibuahi disumbangkan oleh oosit daripada sperma, mutasi kuman dalam DNA mitokondria dikirim ke generasi berikutnya oleh ibu.
Mutasi tersebut telah dikaitkan dengan sejumlah penyakit. Sebagai contoh, neuropati optik herediter Leber, penyakit yang menyebabkan kebutaan, dapat disebabkan oleh mutasi pada gen mitokondria yang menyandikan komponen rantai transpor elektron. Selain itu, akumulasi progresif mutasi pada DNA mitokondria selama masa individu telah disarankan untuk berkontribusi pada proses penuaan.
Protein Import dan Mitokondria
Berbeda dengan komponen RNA dari peralatan penerjemah mitokondria (rRNA dan tRNA), kebanyakan genom mitokondria tidak mengkodekan protein yang dibutuhkan untuk replikasi DNA , transkripsi , atau translasi.
Sebagai gantinya, gen yang mengkodekan protein yang dibutuhkan untuk replikasi dan ekspresi DNA mitokondria terkandung di dalam nukleus. Selain itu, nukleus mengandung gen yang menyandikan sebagian besar protein mitokondria yang dibutuhkan untuk fosforilasi oksidatif dan semua enzim yang terlibat dalam metabolisme mitokondria (misalnya enzim siklus asam sitrat ).
Protein yang dikodekan oleh gen ini (lebih dari 95% protein mitokondria) disintesis pada ribosom sitosol bebas dan diimpor ke mitokondria sebagai rantai polipeptida yang telah selesai.
Karena struktur mitokondria ganda, impor protein jauh lebih rumit daripada perpindahan polipeptida melintasi satu bilayer fosfolipid tunggal. Protein yang ditargetkan ke matriks harus melewati membran mitokondria dalam dan luar, sementara protein lainnya perlu disortir ke kompartemen yang berbeda dalam organel (misalnya ruang intermembran).
Impor protein ke matriks adalah aspek pemaham protein mitokondria yang paling baik. Sebagian besar protein ditargetkan ke mitokondria oleh rangkaian amino-terminal 20 sampai 35 asam amino (disebut presequences ) yang dikeluarkan oleh pembelahan proteolitik setelah diimpor ke organel.
Presequences protein mitokondria, yang pertama kali dicirikan oleh Gottfried Schatz, mengandung beberapa residu asam amino bermuatan positif, biasanya dengan heliks α amphipatis . Langkah pertama dalam impor protein adalah pengikatan presequences ini ke reseptor pada permukaan mitokondria. Rantai polipeptida kemudian dimasukkan ke dalam kompleks protein yang mengarahkan translokasi melintasi membran luar (translokasi dari membran luar atau kompleks Tom). Protein kemudian dipindahkan ke kompleks protein kedua di membran dalam (translokasi membran dalam atau kompleks Tim).
Melanjutkan translokasi protein memerlukan potensi elektrokimia yang terbentuk di membran mitokondria bagian dalam selama transpor elektron. Transfer elektron berenergi tinggi dari NADH dan FADH 2 ke oksigen molekul digabungkan ke transfer proton dari matriks mitokondria ke ruang intermembran.
Karena proton bermuatan partikel, transfer ini membentuk potensial listrik melintasi membran dalam, dengan matriks menjadi negatif. Selama impor protein berlangsung, potensi listrik ini mendorong translokasi presequence bermuatan positif.
Impor protein menjadi mitokondria
Protein ditargetkan untuk mitokondria oleh presequence terminal amino yang mengandung asam amino bermuatan positif.
Untuk ditranslokasi melintasi membran mitokondria, protein setidaknya harus terbungkus sebagian. Akibatnya, protein yang diimpor ke dalam mitokondria memerlukan pendamping molekuler selain protein membran yang terlibat dalam translokasi. Pada sisi sitosolik, anggota keluarga pendamping Hsp70 mempertahankan protein dalam keadaan terbungkus sebagian sehingga bisa dimasukkan ke dalam membran mitokondria. Saat mereka melewati membran dalam, rantai polipeptida yang dilipat berikatan dengan anggota keluarga Hsp70 yang lain, yang dikaitkan dengan kompleks Tim dan bertindak sebagai motor yang mendorong pengimporan protein.
Polipeptida kemudian dipindahkan ke pendamping keluarga Hsp60 ( chaperonin ), di mana protein lipat terjadi. Karena interaksi rantai polipeptida dengan pendamping molekuler bergantung pada ATP, impor protein memerlukan ATP baik di luar maupun di dalam mitokondria, selain potensi listrik di seluruh membran dalam.
Seperti disebutkan di atas, beberapa protein mitokondria ditargetkan ke membran luar, membran dalam, atau ruang intermembran daripada matriks , sehingga dibutuhkan mekanisme tambahan untuk mengarahkan protein ini ke kompartemen submitokondrial yang benar.
Protein ini ditargetkan ke tujuan mereka dengan sinyal pengurutan kedua mengikuti presequence bermuatan positif yang mengarahkan impor mitokondria. Penargetan protein ke membran mitokondria tampaknya dimediasi oleh rangkaian stop-transfer hidrofobik yang menghentikan translokasi rantai polipeptida melalui kompleks Tim atau Tom, yang menyebabkan sisipan mereka ke membran mitokondria bagian dalam atau luar, masing-masing.
Protein dapat ditargetkan ke ruang intermembran oleh beberapa mekanisme yang berbeda. Beberapa protein ditransfer melintasi membran luar melalui kompleks Tom namun kemudian dilepaskan di dalam ruang intermembran alih-alih dipindahkan ke kompleks Tim. Protein lain dipindahkan ke kompleks Tim namun kemudian dilepaskan ke ruang intermembran sebagai hasil pembelahan rangkaian stop-transfer hidrofobik. Protein lain dapat benar-benar diimpor ke dalam matriks mitokondria dan kemudian diekspor kembali melintasi membran dalam ke ruang intermembran.
Tidak hanya protein , tapi juga fosfolipid membran mitokondria diimpor dari sitosol. Pada sel hewan, phosphatidylcholine dan phosphatidylethanolamine disintesis di UGD dan dibawa ke mitokondria oleh protein transfer fosfolipid , yang mengekstrak molekul fosfolipid tunggal dari membran UGD.
Lipid kemudian dapat diangkut melalui lingkungan berair dari sitosol, dikuburkan di tempat pengikatan protein hidrofobik , dan dilepaskan saat kompleks mencapai membran baru, seperti mitokondria. Mitokondria kemudian mensintesis fosfatidilserin dari fosfatidiletanolamina, selain mengkatalisis sintesis kartiolipin fosfolipid yang tidak biasa, yang mengandung empat rantai asam lemak.
Kelainan Mitokondria
Penyakit mitokondri diakibatkan karena kegagalan mitokondria. Disfungsi di mitokondria gagal menghasilkan energi yang dibutuhkan untuk menopang kehidupan dan pertumbuhan organisme. Melumpuhkan sel atau bahkan kematian sel mengakibatkan produksi energi lebih sedikit.Penyakit ini terutama menyerang anak muda. Penyakit mitokondria menyebabkan sebagian besar kerusakan pada sel otak, jantung, hati, otot, ginjal, pernafasan dan sistem endokrin.
Hal ini dapat terjadi karena sel-sel yang terpengaruh:
Kehilangan kontrol motorik,
Kelemahan otot dan nyeri,
Gangguan gastro-intestinal,
Kesulitan menelan,
Pertumbuhan yang buruk,
Penyakit jantung,
Penyakit hati,
Penyakit pernafasan,
Kejang,
Masalah visual / pendengaran,
Asidosis laktik,
Penundaan perkembangan dan
Kerentanan terhadap infeksi.
Sumber:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9896/
http://www.biology4kids.com/files/cell_mito.html
http://biology.tutorvista.com/animal-and-plant-cells/mitochondria.html?view=simple
web hosting surabaya
cpanel web hosting
beli web hosting
daftar domain
membuat web hosting
jakarta web hosting
wordpress hosting indonesia
indo web hosting
web hosting termurah
hosting indonesia gratis
singapore hosting
sewa web hosting
hosting tangguh
buy hosting
vps hosting indonesia
web hosting indonesia terbaik
web hosting indonesia gratis
web hosting terbaik
hosting web
beli domain dan hosting murah
web hosting murah
beli hosting murah
daftar web hosting
shared hosting murah
web hosting murah unlimited
web hosting indonesia
web hosting terbaik indonesia
hosting murah unlimited
review hosting indonesia
70
Rp 2.03 0.47
web hosting terbaik di indonesia
90
Rp 1.96 0.46
hosting terbaik
1600
Rp 1.91 0.42
sewa hosting murah
30
Rp 1.9 0.79
hosting indonesia terbaik
390
Rp 1.89 0.4
paket hosting murah
40
Rp 1.87 0.96
vps hosting murah
30
Rp 1.85 0.97
jasa web hosting
30
Rp 1.78 0.73
hosting terbaik indonesia
880
Rp 1.77 0.44
web hosting murah indonesia
70
Rp 1.77 0.71
best hosting indonesia
90
Rp 1.7 0.62
hosting murah
5400
Rp 1.7 0.93
domain id
1000
Rp 1.69 0.45
hosting cpanel
110
Rp 1.69 0.61
hosting dan domain
210
Rp 1.66 0.64
hosting free
880
Rp 1.66 0.64
top 10 web hosting indonesia
50
Rp 1.64 0.67
bisnis hosting
50
Rp 1.63 0.43
jual domain murah
210
Rp 1.62 0.89
web hosting gratis
2900
Rp 1.62 0.55
beli domain dan hosting
590
Rp 1.6 0.68
domain hosting indonesia
50
Rp 1.6 0.82
beli hosting
390
Rp 1.58 0.72
bisnis web hosting
20
Rp 1.57 0.73
email hosting indonesia
260
Rp 1.56 0.46
membuat server hosting sendiri
70
Rp 1.52 0.16
free hosting and domain
480
Rp 1.51 0.64
harga domain
880
Rp 1.49 0.51
telkom hosting
90
Rp 1.49 0.1
hosting indonesia murah
90
Rp 1.46 0.88
hosting terbaik di indonesia
210
Rp 1.46 0.5
cara hosting web
480
Rp 1.44 0.38
unlimited hosting
140
Rp 1.44 0.92
biznet hosting
140
Rp 1.42 0.22
unlimited hosting indonesia
50
Rp 1.42 0.88
top hosting indonesia
30
Rp 1.41 0.58
hosting yang bagus
50
Rp 1.4 0.48
asian brain hosting
40
Rp 1.39 0.19
domain dan hosting murah
170
Rp 1.39 0.94
domain hosting murah
320
Rp 1.37 0.63
cara beli domain
320
Rp 1.35 0.48
beli domain murah
880
Rp 1.34 0.72
plasa hosting
260
Rp 1.34 0.15
hosting murah indonesia
jagoan hosting surabaya
jual domain
hosting server indonesia
cara pindah hosting
pasarhosting
sewa domain
webhost
cpanel hosting
hosting murah berkualitas
domain dan hosting
harga hosting
membuat server hosting
daftar hosting
harga hosting dan domain
windows hosting indonesia
jasa hosting terbaik
jasa hosting murah
hosting indonesia
domain paling murah
hosting termurah indonesia
pengertian domain dan hosting
hosting gratis terbaik
domain dan hosting gratis