Mesothelioma is a form of cancer which occurs in thin membranes (called the mesothelium) lining the chest, lungs, abdomen and sometimes the heart. Although quite rare, mesothelioma symptoms strike more than 200 people each year in the United States. The majority of mesothelioma cases are directly linked to asbestos exposure.
Because of the long latency period of mesothelioma, the average age of patients is between 50 and 70 years. Mesothelioma affects men most due to the high exposure of asbestos in industrial typed jobs. Mesothelioma symptoms include respiratory problems, shortness of breath, continual cough and pneumonia. Other mesothelioma symptoms include weight loss, abdominal problems and swelling. In some mesothelioma patients, the mesothelioma symptoms are quite muted, making it hard for mesothelioma doctors to diagnose.
Mesothelioma doctors specialize in the study, research, and treatments of Mesothelioma cancers.
Mesothelioma (or the cancer of the mesothelium) is a disease in which cells become abnormal and replicate without control. During Mesothelioma, these cells will invade and damage tissues and organs. Mesothelioma cancer cells can spread throughout the body causing death.
Mesothelioma treatments and Mesothelioma clinical trials and tests
There are many mesothelioma treatment options available. Treatments include surgery, radiation therapy and chemotherapy and the mesothelioma treatment depends on the patient’s age, general health and stage of the cancer. There has been much mesothelioma research conducted throughout the past two years to find new treatment methods. Click here to read more about mesothelioma treatment techniques.
Through mesothelioma research, The National Cancer Institute has sponsored mesothelioma tests and clinical trials that are designed to find new treatment methods. Because of the increase in number of mesothelioma cases in the United States, both governments have increased funding for mesothelioma research. Mesothelioma research and clinical trials have been successful in developing new techniques to fight this cancer and the outlook for more advanced mesothelioma treatments is promising.
Surgery is the most common treatment method for malignant mesothelioma. Tissues and linings affected by mesothelioma are removed by the doctor and may include the lung or even diaphragm.
A second mesothelioma treatment method is radiation therapy through the use of high energy x-rays that kill the cancer cells. Radiation therapy can be outside or inside the body.
A third mesothelioma treatment method is chemotherapy. Through pills or drugs through needles, chemotherapy drugs are used to kill cancer cells.
A new mesothelioma treatment method is called intraoperative photodynamic therapy. In this treatment, light and drugs are used to kill cancer cells during surgery for early stages of mesothelioma in the chest. Although there are numerous treatments and drugs for mesothelioma, doctors are losing the battle against this deadly disease. Most mesothelioma treatments involve old techniques combined with different drug cocktails. However, in most cases, these mesothelioma treatments have many side effects including organ damage, nausea, increase in heart failure etc. The rush to find a more effective mesothelioma treatment or even cure is ongoing at numerous clinical labs across the nation. Let's hope that the mesothelioma treatments will one day erradicate mesothelioma cancer and asbestosis.
With an abundance of information on the Internet, Mesothelioma Cancer and Asbestos ([http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com]) has consolidated the most important issues surrounding Mesothelioma, Mesothelioma doctors and symptoms, Mesothelioma treatment, Mesothelioma research and tests.
At [http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com], the website contains useful resources on Mesothelioma lawyers and attorneys, as well as causes by asbestos exposure, asbestos removal, asbestos attorneys and lawsuits, and asbestos cancer. Patients stricken by Mesothelioma and their families require support and current information. Mesothelioma Online Resources hopes to educate and give hope to survivors and victims.
Mesothelioma is such a harsh disease. Not only does it take years for symptoms to appear, but there are limited treatements and drugs that will prolong the lives of workers stricken with mesothelioma. In many cases, the death rate of mesothelioma is unfortunately very high. However, with increased funding in mesothelioma research through the government and private grants, the outlook for a mesothelioma cure is quite possible. In the meantime, mesothelioma support groups and local discussions provide the ongoing support for mesothelioma patients.
Mesothelioma Cancer and Asbestos ([http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com])is your source for mesothelioma and asbestos information, treatments, clinical trials, attorneys, support groups and lawyers.
About the website: Michael Kenneth is a successful Internet Publisher and has researched and written on many topics for [http://www.mesothelioma-cancer-and-asbestos.com] - your complete source for mesothelioma information, mesothelioma attorneys and lawyers, mesothelioma treatments and research, asbestos exposure and removal, asbestos attorneys and legislation as well as asbestos cancer.
Pengertian Retikulum Endoplasma
- Pengertian Retikulum Endoplasma
- Sejarah Retikulum Endoplasma
- Struktur Retikulum Endoplasma
- Fungsi Retikulum Endoplasma
- Signifikasi Klinis
 |
| Retikulum Endoplasma |
Ada dua jenis retikulum endoplasma: kasar dan halus. Wajah luar ( sitosolik ) dari retikulum endoplasma kasar bertatahkan ribosom yang merupakan tempat sintesis protein.
Retikulum endoplasma kasar terutama menonjol pada sel-sel seperti hepatosit. Retikulum endoplasma yang halus tidak memiliki ribosom dan berfungsi dalam pembuatan lipid dan metabolisme, produksi hormon steroid, dan detoksifikasi.
ER halus sangat melimpah di hati dan sel gonad mamalia. Selaput lacy dari retikulum endoplasma pertama kali terlihat pada tahun 1945 dengan menggunakan mikroskop elektron.
Sejarah
Selaput lacy dari retikulum endoplasma pertama kali terlihat pada tahun 1945 oleh Keith R. Porter , Albert Claude , Brody Meskers dan Ernest F. Fullam, menggunakan mikroskop elektron. Kata retikulum , yang berarti "jaringan", diterapkan untuk menggambarkan struktur membran ini.Struktur
Struktur umum retikulum endoplasma adalah jaringan membran yang disebut cisternae. Struktur seperti kantung ini disatukan oleh sitoskeleton.Membran fosfolipid membungkus ruang cisternal (atau lumen), yang kontinyu dengan ruang perinuclear namun terpisah dari sitosol. Fungsi retikulum endoplasma dapat diringkas sebagai sintesis dan ekspor protein dan membran lipida, namun bervariasi antara ER dan tipe sel serta fungsi sel.
Kuantitas retikulum endoplasma kasar dan halus dalam sel dapat secara perlahan saling bertukar dari satu jenis ke jenis lainnya, tergantung pada aktivitas metabolisme sel yang berubah.
Transformasi dapat mencakup penyisipan protein baru dalam membran dan juga perubahan struktural. Perubahan kandungan protein dapat terjadi tanpa perubahan struktural yang nyata.
Retikulum endoplasma kasar
Permukaan retikulum endoplasma kasar (sering disingkat RER atau Rough ER) (juga disebut retikulum endoplasma granular ) dipenuhi oleh ribosom pembuat protein yang membuatnya tampak kasar (oleh karena namanya).
Tempar pengikatan ribosom pada retikulum endoplasma kasar adalah translokasi. Namun, ribosom bukanlah bagian stabil dari struktur organel ini karena mereka terus-menerus terikat dan dilepaskan dari membran.
Ribosom hanya mengikat RER begitu bentuk asam amino nukleat spesifik terbentuk di sitosol. Bentuk kompleks khusus ini saat ribosom bebas mulai menerjemahkan mRNA protein yang ditujukan untuk jalur sekretorik.
Asam amino 5-30 pertama yang dipolimerisasi menyandikan sinyal peptida, pesan molekul yang dikenali dan terikat oleh partikel pengenal sinyal (SRP). Jeda penerjemahan dan kompleks ribosom mengikat translokasi RER di mana penerjemahan berlanjut dengan protein baru terbentuk menjadi lumen RER dan / atau membran.
Protein diproses di lumen ER oleh enzim (sinyal peptidase ), yang menghilangkan sinyal peptida. Ribosom pada titik ini dapat dilepaskan kembali ke dalam sitosol; Namun, ribosom yang tidak diterjemahkan juga diketahui tetap berhubungan dengan translokasi.
Membran retikulum endoplasma kasar membentuk lembaran membran ganda besar yang terletak di dekat, dan terus berlanjut dengan lapisan luar dari selubung nuklir. Lembar membran ganda ditumpuk dan dihubungkan melalui beberapa landai heliks kanan atau kiri, yang disebut tepuk Terasaki, sehingga menimbulkan struktur yang menyerupai tempat parkir bertingkat.
Meskipun tidak ada membran kontinu antara retikulum endoplasma dan aparatus Golgi. Namun, protein transport vesikel membran terikat antar kedua kompartemen ini.
Vesikel dikelilingi oleh protein pelapis yang disebut COPI dan COPII. COPII menargetkan vesikel ke aparatus Golgi dan COPI menandai mereka dibawa kembali ke retikulum endoplasma yang kasar.
Retikulum endoplasma kasar bekerja bersamaan dengan kompleks Golgi untuk menargetkan protein baru ke tempat tujuan yang tepat.
Metode kedua pengangkutan dari retikulum endoplasma melibatkan area yang disebut lokasi kontak membran , dimana selaput retikulum endoplasma dan organel lainnya dipegang erat-erat, memungkinkan pengalihan lipid dan molekul kecil lainnya.
Retikulum endoplasma kasar adalah kunci dalam banyak fungsi:
- Pembuatan enzim lisosom dengan penanda mannose-6-phosphate yang ditambahkan di jaringan cis -Golgi.
- Pembuatan protein yang disekresikan , baik yang disekresikan secara konstitutif tanpa tag atau disekresikan dengan cara regulasi yang melibatkan clathrin dan memasangkan asam amino dasar pada peptida sinyal.
- Protein membran integral yang tetap melekat pada membran saat vesikula keluar dan berikatan dengan membran baru.
- Protein Rab adalah kunci dalam menargetkan membran; SNAP dan SNARE protein adalah kunci dalam acara fusi.
- Glikosilasi awal saat perakitan berlanjut. Ini adalah N-linked (O-linking terjadi di Golgi).
- Glikosilasi terkait-N: Jika protein dilipat dengan benar, Oligosaccharyltransferase mengenali urutan AA N X S atau N X T (dengan residu S / T terfosforilasi) dan menambahkan tulang punggung 14-gula (2- N -acetylglucosamine, 9-branching mannose , dan 3- glukosa pada akhirnya) ke nitrogen rantai samping Asn.
Retikulum endoplasma halus
Di sebagian besar sel, retikulum endoplasma yang halus (singkatan SER ) jarang terdapat. Sebaliknya ada daerah dimana ER sebagian mulus dan sebagian kasar, daerah ini disebut ER peralihan.
ER peralihan mendapat namanya karena berisi tempat keluarnya ER. Ini adalah area dimana vesikel transportasi yang mengandung lipid dan protein yang dibuat di UGD, terlepas dari UGD dan mulai berpindah ke aparatus Golgi.
Sel khusus dapat memiliki banyak retikulum endoplasma halus dan di sel-sel ini ER halus memiliki banyak fungsi, termasuk mensintesis lipid , fosfolipid , dan steroid.
Sel yang mengeluarkan produk ini, seperti yang ada di testis , ovarium , dan kelenjar sebasea memiliki retikulum endoplasma yang melimpah. Ini juga membawa metabolisme karbohidrat, detoksifikasi produk metabolisme alami dan alkohol dan obat-obatan terlarang, pelekatan reseptor pada protein membran sel, dan metabolisme steroid. Pada sel otot, ia mengatur konsentrasi ion kalsium.
Retikulum endoplasma halus ditemukan pada berbagai jenis sel (baik hewan dan tumbuhan), dan berfungsi dalam fungsi yang berbeda. Retikulum endoplasma yang halus juga mengandung enzim glukosa-6-fosfatase , yang mengubah glukosa-6-fosfat menjadi glukosa, satu langkah dalam glukoneogenesis.
Ini terhubung ke amplop nuklir dan terdiri dari tubulus yang terletak di dekat pinggiran sel. Tabung ini terkadang membentuk cabang jaringan yang retikuler dalam penampilan.
Di beberapa sel, ada daerah yang melebar seperti kantung retikulum endoplasma kasar. Jaringan retikulum endoplasma halus memungkinkan area permukaan meningkat untuk dikhususkan untuk tindakan atau penyimpanan enzim kunci dan produk dari enzim ini.
Retikulum Sarkoplasma
Rertikulum sarkoplasma (SR), dari bahasa Yunani σάρξ sarx ("daging"), adalah ER halus yang ditemukan pada miosit.
Satu-satunya perbedaan struktural antara organel ini dan retikulum endoplasma halus adalah medley protein yang mereka miliki, keduanya terikat pada membran mereka dan hanyut dalam batas lumensnya.
Perbedaan mendasar ini menunjukkan fungsi mereka: Retikulum endoplasma mensintesis molekul, sementara retikulum sarkoplasma menyimpan ion kalsium dan memompanya ke sarkoplasma saat serat otot dirangsang.
Setelah melepaskan diri dari retikulum sarkoplasma, ion kalsium berinteraksi dengan protein kontraktil yang memanfaatkan ATP untuk mempersingkat serat otot. Retikulum sarkoplasma memainkan peran utama dalam kopling eksitasi-kontraksi.
Fungsi
Retikulum endoplasma melayani banyak fungsi umum, termasuk pelipatan molekul protein dalam kantung yang disebut cisternae dan pengangkutan protein tersintesis ke dalam vesikel ke aparatus Golgi.Penggantian protein buatan yang benar dimungkinkan oleh beberapa protein pendamping retikulum endoplasma, termasuk protein disulfide isomerase (PDI), ERp29, anggota keluarga Hsp70 BiP / Grp78 , calnexin , calreticulin , dan keluarga peptidylpropyl isomerase.
Hanya protein terlipat yang benar yang diangkut dari UG kasar ke aparatus Golgi - protein yang dilipat menyebabkan respon protein yang dilipat sebagai respon stres di UGD.
Gangguan pada peraturan redoks , regulasi kalsium, pengurangan glukosa, dan infeksi virus atau ekspresi berlebihan protein dapat menyebabkan respons stres retikulum endoplasma (tekanan RE), keadaan di mana pelipatan protein melambat, menyebabkan peningkatan protein yang tidak dilipat. Stres ini muncul sebagai penyebab potensial kerusakan pada hipoksia / iskemia, resistensi insulin, dan gangguan lainnya.
Transportasi protein
Protein sekretori, kebanyakan glikoprotein , dipindahkan melintasi membran retikulum endoplasma. Protein yang diangkut oleh retikulum endoplasma di seluruh sel ditandai dengan tag alamat yang disebut urutan sinyal.
N-terminus (satu ujung) rantai polipeptida (yaitu protein) mengandung beberapa asam amino yang bekerja sebagai tag alamat, yang dikeluarkan saat polipeptida mencapai tujuannya.
Peptida baru lahir mencapai UG melalui translokasi , kompleks multiprotein membran-tertanam. Protein yang ditakdirkan untuk tempat di luar retikulum endoplasma dikemas ke dalam vesikel transportasi dan dipindahkan sepanjang sitoskeleton ke tempat tujuannya.
Pada fibroblas manusia, ER selalu terdistribusi bersama dengan mikrotubulus dan depolimerisasi yang terakhir menyebabkan agregasi bersama mitokondria, yang juga terkait dengan UGD.
Retikulum endoplasma juga merupakan bagian dari jalur pemilahan protein. Pada intinya, sistem transportasi sel eukariotik. Mayoritas protein penduduknya dipertahankan di dalamnya melalui motif retensi. Motif ini terdiri dari empat asam amino pada ujung urutan protein.
Urutan retensi yang paling umum adalah KDEL untuk protein yang terletak di lumen dan KKXX untuk protein transmembran. Namun, variasi KDEL dan KKXX memang terjadi, dan urutan lainnya juga dapat menyebabkan retikulum retikulum endoplasma.
Tidak diketahui apakah variasi tersebut dapat menyebabkan lokalisasi sub-ER. Ada tiga KDEL ( 1 , 2 dan 3 ) reseptor pada sel mamalia, dan mereka memiliki tingkat identitas urut yang sangat tinggi. Perbedaan fungsional antara reseptor ini tetap harus ditetapkan.
Signifikansi klinis
Kelainan pada XBP1 menyebabkan respons stres retikulum endoplasma yang meningkat dan kemudian menyebabkan kerentanan yang lebih tinggi untuk proses peradangan yang bahkan dapat menyebabkan penyakit Alzheimer.Di usus besar , anomali XBP1 telah dikaitkan dengan penyakit radang usus termasuk penyakit Crohn.
Respon protein yang tidak dilipat (UPR) adalah respons stres seluler yang berhubungan dengan retikulum endoplasma. UPR diaktifkan sebagai respons terhadap akumulasi protein yang dilipat atau dilipat pada lumen retikulum endoplasma.
UPR berfungsi untuk mengembalikan fungsi normal sel dengan menghentikan terjemahan protein, merendahkan protein yang salah lipat, dan mengaktifkan jalur pensinyalan yang menyebabkan peningkatan produksi pendamping molekul yang terlibat dalam pelipatan protein.
Overaktivasi berkelanjutan terhadap UPR telah dikaitkan dengan penyakit prion serta beberapa penyakit neurodegeneratif lainnya dan penghambatan UPR dapat menjadi pengobatan untuk penyakit tersebut.
web hosting surabaya
cpanel web hosting
beli web hosting
daftar domain
membuat web hosting
jakarta web hosting
wordpress hosting indonesia
indo web hosting
web hosting termurah
hosting indonesia gratis
singapore hosting
sewa web hosting
hosting tangguh
buy hosting
vps hosting indonesia
web hosting indonesia terbaik
web hosting indonesia gratis
web hosting terbaik
hosting web
beli domain dan hosting murah
web hosting murah
beli hosting murah
daftar web hosting
shared hosting murah
web hosting murah unlimited
web hosting indonesia
web hosting terbaik indonesia
hosting murah unlimited
review hosting indonesia
70
Rp 2.03 0.47
web hosting terbaik di indonesia
90
Rp 1.96 0.46
hosting terbaik
1600
Rp 1.91 0.42
sewa hosting murah
30
Rp 1.9 0.79
hosting indonesia terbaik
390
Rp 1.89 0.4
paket hosting murah
40
Rp 1.87 0.96
vps hosting murah
30
Rp 1.85 0.97
jasa web hosting
30
Rp 1.78 0.73
hosting terbaik indonesia
880
Rp 1.77 0.44
web hosting murah indonesia
70
Rp 1.77 0.71
best hosting indonesia
90
Rp 1.7 0.62
hosting murah
5400
Rp 1.7 0.93
domain id
1000
Rp 1.69 0.45
hosting cpanel
110
Rp 1.69 0.61
hosting dan domain
210
Rp 1.66 0.64
hosting free
880
Rp 1.66 0.64
top 10 web hosting indonesia
50
Rp 1.64 0.67
bisnis hosting
50
Rp 1.63 0.43
jual domain murah
210
Rp 1.62 0.89
web hosting gratis
2900
Rp 1.62 0.55
beli domain dan hosting
590
Rp 1.6 0.68
domain hosting indonesia
50
Rp 1.6 0.82
beli hosting
390
Rp 1.58 0.72
bisnis web hosting
20
Rp 1.57 0.73
email hosting indonesia
260
Rp 1.56 0.46
membuat server hosting sendiri
70
Rp 1.52 0.16
free hosting and domain
480
Rp 1.51 0.64
harga domain
880
Rp 1.49 0.51
telkom hosting
90
Rp 1.49 0.1
hosting indonesia murah
90
Rp 1.46 0.88
hosting terbaik di indonesia
210
Rp 1.46 0.5
cara hosting web
480
Rp 1.44 0.38
unlimited hosting
140
Rp 1.44 0.92
biznet hosting
140
Rp 1.42 0.22
unlimited hosting indonesia
50
Rp 1.42 0.88
top hosting indonesia
30
Rp 1.41 0.58
hosting yang bagus
50
Rp 1.4 0.48
asian brain hosting
40
Rp 1.39 0.19
domain dan hosting murah
170
Rp 1.39 0.94
domain hosting murah
320
Rp 1.37 0.63
cara beli domain
320
Rp 1.35 0.48
beli domain murah
880
Rp 1.34 0.72
plasa hosting
260
Rp 1.34 0.15
hosting murah indonesia
jagoan hosting surabaya
jual domain
hosting server indonesia
cara pindah hosting
pasarhosting
sewa domain
webhost
cpanel hosting
hosting murah berkualitas
domain dan hosting
harga hosting
membuat server hosting
daftar hosting
harga hosting dan domain
windows hosting indonesia
jasa hosting terbaik
jasa hosting murah
hosting indonesia
domain paling murah
hosting termurah indonesia
pengertian domain dan hosting
hosting gratis terbaik
domain dan hosting gratis